Форум аутичных людей

Всем привет! Я мама девочки с РАС. Ей 18 лет.

Она всегда была не похожа на других детей. Я этим гордилась и часто ей говорила, что она другая. В последние годы у нас испортились отношения. У меня была депрессия. У нее подростковый период - я решила, что это одна из причин ее замкнутости, агрессии и плохих показателей в учебе. Откровенно говоря, я ждала пока она закончит школу - уедет учиться в Европу . Заживет самостоятельно и оценит свою семью.
После совершеннолетия она самостоятельно записалась на прием к психологу, но та нечего не отметила. Просто сообщила дочери что то типо - у тебя низкий эмоциональный интеллект и тревожное расстройство.. Хотя дочь показывала ей свои тесты с высокими показателями. Я видела, что дочь совсем съехала с режима, стало плохо одеваться, едва следила за собой. Забросила все дополнительные занятия. Стала игнорировать и без того редкие поручения по дому. Опять посоветовавшись с психологом - решили, что это период протеста. В итоге меньше недели назад моя девочка написала мне подробное письмо о своих переживаниях и страхах и приложила все тесты с интернета.
Конечно, когда я начала изучать все что есть в сети - я находила просто огромные симптомы с самого раннего детства. Психиатр нам все подтвердила. Сейчас я сама испытываю огромный спектр чувств. Но понимаю, что ребенку еще труднее.

Подскажите, как вы узнали о своем РАС, какие шаги предприняли в первую очередь?

Правда ли, что нужна диета при РАС?

Насколько вам помогали препараты от психиатра?

Нужно ли сообщать о своем РАС всем в универе, на работе , друзьям, например?
Я не поддерживаю это желание дочери - она по наивности думает, что люди будут относиться с понимаем, а я думаю, это усугубит ее коммуникацию.
Сейчас она заканчивает школу и мы решили взять год паузы. Затем мне нужно будет помочь ей начать учиться или работать. Ведь до 18 лет она жила жизнью нейротипичной девочки.

По моему опыту окружающие не готовы это серьёзно воспринимать (РАС) - типа не надо придумывать модных диагнозов. Никакие препараты и диета не нужны, если нет сопутствующих диагнозов. Какие первые шаги? Сначала отрицание, а потом погружение в тему, тема стала для меня чрезвычайно интересной. Я стал искать аутичные черты у всех родственников (это ведь имеет высокую генетическую составляющую), анализировать знакомых...

Мне РАС ставили дважды - в детстве (неофициально, только на словах) и в позднем подростковом возрасте (психиатр, официально). Мама с этим согласна, а я нет. Почему нет, можете прочесть в моем дневнике.
Темой РАС я заинтересовалась именно потому, что мне ставили этот диагноз. До сих пор меня сильно интересует эта тема, хотя когда надоедает, я "переключаюсь" на другое. Но потом все равно возвращаюсь.
У меня имеется психическое расстройство, предположительно шизофрения. Поэтому я принимаю лекарства. Мама говорит, в детстве симптомов шизофрении не было. Было ОКР, которое есть у меня и сейчас, очень сильно выраженное. Но от ОКР мне ничего не назначали, так как не ставят мне такой диагноз.
О моих диагнозах знает моя семья (мама, бабушка, отчим, младшая сестра). Друзей у меня сейчас нет, поэтому и рассказывать некому. Я считаю, сообщать или нет, зависит от человека и ситуации. Если вы уверены в человеке и вам от этого станет легче, то можно сказать

Это я постаралась ответить на вопросы автора темы

1) чтение сайта aspergers.ru;
2) вопросы особенностей метаболизма и микрофлоры нейроотличных людей пока только изучаются наукой;
3) воздействие на организм психоактивных веществ и их групп – индивидуально, по чужим реакциям предсказать ничего нельзя; лечится медикаментозно не само РАС, а сопутствующие состояния (например, тревожность).

Amaliya писал(а): ↑Подскажите, как вы узнали о своем РАС, какие шаги предприняли в первую очередь?

Набрела в интернете. Потом - чтение всего подряд - про особенности людей с РАС, научные статьи, этот форум, видео на ютуб - чтобы узнать опыт других людей. Мне нужно много информации. Сопоставляла с собой, понимала, как у меня, искала советы, как при какой проблеме лучше действовать. Очень полезно.

Amaliya писал(а): ↑Правда ли, что нужна диета при РАС?

Не знаю, не доказано. С РАС часто чувствительное пищеварение, но подбирать еду надо под себя. На общем состоянии диета не сказывается.

Amaliya писал(а): ↑Насколько вам помогали препараты от психиатра?

Антидепрессанты от тревожности очень помогли. Без тревожности намного легче. От РАС препаратов нет.

Amaliya писал(а): ↑Нужно ли сообщать о своем РАС всем в универе, на работе , друзьям, например?

Осторожно. Только при необходимости и близким людям. Не все поймут. Удобнее сообщать о своих особенностях по частям, например: "Я очень устаю от долгого общения, поэтому могу два часа пообщаться, а потом пойду домой. Я такая всегда, это не из-за вас".

Amaliya писал(а): ↑Ведь до 18 лет она жила жизнью нейротипичной девочки.

Значит и после 18 ее жизнь будет близка жизни нейротипика. Но где-то нужно будет приспособиться, где-то найти оптимальный вариант, потому что не все подойдут. При выборе специальности особенности учитывать обязательно. На журналистику не идите))) Проверено - не сочетается с РАС.

Tokelau, Спасибо! Каждый отклик мне помогает !

Himera, спасибо!

Brűhl, Спасибо! Да ей прописали эсциталопрам . Так как мало спит, очень раздражительная, тревожная.

Здравствуйте.

Amaliya писал(а): ↑

16 июн 2025, 15:25

Она всегда была не похожа на других детей. Я этим гордилась

А вот сами люди с РАС - относительно редко. Это большая трудность - не уметь находить контакт с людьми.

-----

Подскажите, как вы узнали о своем РАС,

Интернет.

какие шаги предприняли в первую очередь?

Никаких.

Правда ли, что нужна диета при РАС?

Нет.

Насколько вам помогали препараты от психиатра?

По-разному. Подбор. Не от РАС. От РАС лекарств нет.

Нужно ли сообщать о своем РАС всем в универе, на работе , друзьям, например?

Всем - нет. Повод для плохого отношения.

Обычно выборочно. Близким людям (хорошие друзья, предполагаемый близкий человек), потому что они и так знают тебя, а не поделиться невозможно. Тем, кто может помочь в общении в коллективе (редко - преподаватели и администрация, несколько чаще подруги и другие учащиеся).

На усмотрение и желание самого человека.

это усугубит ее коммуникацию

Куда уж хуже, раз она поняла ограниченность своих возможностей. Коммуникация при информированности людей о РАС может пойти намного лучше. Если это доброжелательно настроенные люди.

до 18 лет она жила жизнью нейротипичной девочки.

Вполне возможно, что нет. Но по неопытности она этого не замечала.
______

Моё мнение.