Принятие синдрома Аспергера близкими людьми

[pti]

Меня натолкнул на мысль фильм "Темпл Грандин". Причем смотрела фильм в несколько заходов - с перерывами - слишком тяжело было воспринимать информацию ("видеть себя").

[FrannyGlass]

Рассказала недавно маме и сестре. Обе восприняли скептически, сказали, что люблю я себе диагнозы искать. Мне от этого стало очень неприятно. Мама ведь сама уже который год настаивает, чтобы я прошла полноценный курс психотерапии, значит видимо не считает, что я в порядке. Ненавязчиво предложила ознакомиться информацией по этой теме, она выслушала меня, но читать ничего не захотела.
Честно говоря, я призналась в надежде, что мне будет проще общаться после срывов и приступов немоты. Не легче. Также как и раньше после срыва со мной не особо хотят разговаривать, а сама я настаивать не могу. Люди будто превращаются в чужих, малознакомых, и мне с ними страшно. Надо бы извиниться, мешает не гордость или что-то такое, а этот страх и отчужденность. Жаль, что нельзя просто раствориться в воздухе.

[Murori]

FrannyGlass, приступы немоты? У меня бывали ))
Насчет меня - мама говорит, что с детства видела во мне "аутистические черты", так что для нее то, что мне поставили РАС, не стало неожиданностью, как я поняла. Бабушка тоже приняла нормально. Остальные про РАС и "аутистические черты" если и слышали, то краем уха, для них все со мной в абсолютном порядке ))

[FrannyGlass]

FrannyGlass, приступы немоты?

Ну то есть мутизм, оказывается, это называется. Меня всю жизнь этим очень попрекают. Это так странно. Люди общаются с тобой иногда годами, вроде все нормально, а потом случается какая-то ссора, и каждый непременно выдает: "да ты вообще иногда молчишь днями/неделями, как псих, как с тобой нормально можно общаться?" Не понимаю, почему не обсудить это сразу. Хотя я не знаю, в чем причина (то есть до недавнего времени не знала), но все равно я хотя бы наверно попробовала объяснить, что я не столько не хочу, сколько не могу периодически говорить. Мне кажется, я бы даже быстрее смогла бы выходить из такого состояния, если бы люди пытались меня разговорить или как-то по-другому установить контакт. По крайней мере у меня была одна очень близкая подруга, которую, похоже, мое внезапное онемение не смущало, и она в таких случаях крепко-крепко (почти до боли) и долго обнимала меня. Мне становилось намного лучше. Но остальные люди, выходит, все время о таких эпизодах помнят, но делают вид как-будто этого не замечают. И самое ужасное, что они тоже перестают в такой период с тобой разговаривать, и восстановить контакт мне потом очень сложно (я же редко инициирую разговоры).

[Murori]

FrannyGlass, вот-вот, мутизм. У меня такое тоже было - с отдельными людьми я разговаривала, с другими - как немая была ))

[Salima]

люблю я себе диагнозы искать

Первый раз , когда я намекнула маме про СА, то она мне ответила выше упомянутой цитатой. Сестре более менее безразлично, по крайней мере я так думаю. Хотя истинную реакцию сестры я не могу предугадать. Я считаю, что мама примет мой диагноз, если ей это разъяснит специалист. В конце концов мне кажется, о диагнозе нужно сказать тем, кто по-настоящему в этом заинтересован. А у меня это истинная и двоюродные. Надеюсь, если мама озвучит им диагноз, то они отстанут от меня со своими требованиями и упрёками насчёт того, что я не удовлетворяю их запросам.

[alycha]

Наверное, мне для того и нужна справка, чтобы поверили). Мама странно вообще реагирует: я ее всю жизнь мучаю. Чем, правда, не отвечает. Видимо, тем, какая я есть). В свое воемя она не могла поверить даже во вполне обычную врожденную опухоль и сломанный нос. Причитала все , как же это могло так случиться? И ни слова поддержки.

[alycha]

Samia,
У вас есть подтвержденный диагноз. Может быть сценарий принятия будет аналогичным?

[alycha]

Murori,
Скажите, пожалуйста, а кто у вас был инициатором постановки официального диагноза?

[Murori]

alycha, в смысле, инициатором?
Диагноз мне был поставлен врачом )